Инструментальные методы исследования в диагностике туберкулеза

fibrobronhoskopiaА. Г. Хоменко

Инструментальные методы исследования находят все большее распространение в диагностике и дифференциальной диагностике туберкулеза. Среди них эндоскопические исследования бронхов занимают ведущее место, так как в большинстве случаев они сочетаются с комплексом дополнительных микрохирургических вмешательств биопсийного характера.

Современная бронхология располагает большим числом разнообразных эндобронхиальных диагностических манипуляций для своевременного распознавания различных патологических процессов как в бронхах, так и непосредственно в легочной ткани. С помощью этих методов можно достаточно эффективно оценивать визуально изменения как в крупных, так и в более мелких бронхах, а также получить биопсийный материал для морфологического и бактериологического исследования по существу из любого участка терминальных бронхов или легкого.

Успех инструментальной диагностики заболеваний органов дыхания и средостения в каждом конкретном случае зависит от правильного выбора метода исследования. При этом необходимо помнить, что инструментальные методы диагностики не всегда являются безобидными и нетравматичными для больного, поэтому всегда следует руководствоваться принципом — от простого диагностического вмешательства к сложному.

Бронхоскопия

Этот метод позволяет осмотреть внутреннюю поверхность бронхов, изучить состояние слизистых оболочек крупных бронхов, определить в них патологические изменения. Успешное проведение брохоскопии в значительной степени зависит от того, насколько хорошо проведено обезболивание. Выбор последнего обусловливается общим состоянием больного, наличием сопутствующих заболеваний, характером и продолжительность эндоскопического вмешательства, арсеналом необходимой аппаратуры и инструментария, опытом эндоскописта и анестезиолога.

Для местной анестезии слизистой оболочки глотки, гортани, трахеи и бронхов используют 2-3% раствор дикаина, 5-10% раствор новокаина, смесь Гирша и др. Местная анестезия не может полностью снять болевые ощущения, ванилевой рефлекс, а также психические переживания, связанные с бронхоскопией, особенно если эндоскопия бронхов сочетается с различными эндобронхиальными манипуляциями биопсийного характера.

Для проведения общего обезболивания широко используют соли барбитуровой кислоты: гексенал, тиопентал-натрий или небарбитуровый кратковременный анестетик сомбревин (эпонтол). Из мышечных релаксантов чаще применяют листенон, миорелаксин, дитилин. Для проведения поднаркозной бронхоскопии необходим дыхательный бронхоскоп системы Фриделя.

Бронхоскопическое исследование производят натощак. Премедикация обычно состоит из внутримышечного (за 20-40 мин) или внутривенного (за 5-7 мин) введения атропина или меланина в дозе 0,5-1 мл 0,1% раствора. Введение в наркоз осуществляется 1-2,5% раствором гексенала и тиопентал-натрия в дозе 150-300 мл ребенку и 500-700 мл взрослому. Сомбревин вводят внутривенно в дозе 10-15 мл. В период введения анестетиков больные дышат чистым кислородом через маску.

Анестетики вводят медленно до полного усыпления, что характеризуется потерей сознания и сохранением ровного дыхания. Для предотвращения мышечных болей после исследования внутривенно вводят 3-5 мл антидеполяризующего релаксанта тубокурарина хлорида (тубарин), а затем через 30-50 с инъекцируют 100-120 мл дитилина (сукцинилхолин, листенон, миорелаксин и др.).

После наступления мышечной релаксации через наркозную маску в течение 5-10 с больного насыщают кислородом и с помощью ларингоскопа через голосовую щель в трахею вводят тубус дыхательного бронхоскопа. Искусственная вентиляция легких поддерживается в течение всего исследования ритмичным сокращением дыхательного мешка, соединенного с баллоном кислорода, или методом эжекционной подачи кислородно-воздушной смеси через специальную иглу, вмонтированную в головку бронхоскопа. Бронхоскоп удаляют после восстановления у больного самостоятельного дыхания.

Фибробронхоскопия как самостоятельное исследование может проводиться в условиях местной анестезии с введением самого фиброскопа через нос, рот, через инкубационную трубку [Лукомский Г. И., 1971; Cackner М., 1975; Nalan А., 1975]. Фибробронхоскопы часто применяют во время проведения бронхоскопии жестким тубусом для более детального и глубокого осмотра мелких бронхов зоны бронхолегочного поражения. Наши наблюдения показывают, что фибробронхоскопия позволяет получать дополнительную информацию (по сравнению с обычной оптической эндоскопией бронхов) в 52% случаев.

Бронхоскопия в практике фтизиатрии показана при наличии симптомов туберкулеза бронхов (упорном кашле, болях в груди, одышке, ателектазе части легкого и др.). Учитывая современный патоморфоз туберкулеза и бессимптомность специфического пораженим крупных бронхов (до 20-40% случаев), бронхоскопию следует считать показанной при всех деструктивных формах вторичного туберкулеза легких, первичном туберкулезе, реактивации внутригрудного туберкулеза.

Бронхоскопия показана при кровохарканьях и легочных кровотечениях неясной этиологии или неясной локализации источника геморрагии, при выкашливании бронхолитов и аспирации инородных тел, перед операцией на легких и бронхах, а также в послеоперационном периоде (для контроля за состоянием культи резецированного бронха) и в целях дифференциальной диагностики.

Во время бронхоскопии различные изменения бронхов оценивают по признакам:

  1. характер бронхиального секрета и патологического отделяемого в трахее и бронхах;
  2. вид слизистой оболочки, степень воспалительных изменений;
  3. эластичность и ригидность стенок крупных бронхов и трахеи;
  4. состояние бифуркации трахеи;
  5. наличие пролиферативных изменений слизистой оболочки крупных бронхов;
  6. сосудистый рисунок слизистой оболочки с учетом его локализации;
  7. характер продольной складчатости слизистой оболочки;
  8. вид и характер опухолевых образований в крупных бронхах;
  9. другие изменения как бронхов, так и слизистой оболочки.

Бронхоскопия высокорезультативна при туберкулезных изменениях слизистой оболочки крупных бронхов, при проведении массивной химиотерапии, большом патоморфозе туберкулеза. С помощью этого метода выявляются специфические изменения слизистой оболочки крупных бронхов в 16,6% случаев при первичном туберкулезе, в 13,6% — при фиброзно-кавернозном, в 9,2% — при диссеминированном, в 8,4% — при кавернозном, в 6% — при очаговом и в 4,1% случаев — при инфильтративном туберкулезе [Шестерина М. В., 1976].

Условия внутривенного наркоза с управляемым дыханием позволяют одновременно с бронхоскопией выполнять и тотальную двустороннюю или селективную бронхографию. Целесообразность одномоментного исследования оправдывается следующими факторами:

  • предварительная бронхоскопия иногда дает важную диагностическую информацию, влияющую на дальнейший ход исследования;
  • бронхографии предшествует тщательный туалет бронхиального дерева с удалением слизи, гноя и др., что имеет большое значение при контрастном изучении бронхов;
  • после бронхографии контрастное вещество максимально удаляется из бронхов.

Эндотрансбронхиальные методы биопсии

Бронхологическое исследование предусматривает комплекс различных эндобронхиальных и трансбронхиальных микрохирургических вмешательств биопсийного характера. Методы катетеризационной, щеточной, или браш- биопсии, прямой или трансбронхиальной внутрилегочной биопсии, трансбронхиальной пункционной биопсии лимфатических узлов средостения, губчатой, или спонг-биопсии предназначены для биопсии патологического очага, расположенного в бронхах, легочной ткани или в средостении.

Прямая, или щипцовая, биопсия скусыванием осуществляется в крупных бронхах под контролем глаза. Показаниями к ней служат изменения бронхов пролиферативного характера при туберкулезе, неспецифических заболеваниях, доброкачественных и злокачественных опухолях, саркоидозе, лимфогранулематозе, ксантоматозе и т. д.

Манипуляцию проводят кусачками, имеющимися в наборе бронхоскопа. При выборе места биопсии тубус бронхоскопа максимально близко подводят к месту вмешательства для лучшего обозревания и захвата патологически измененной слизистой оболочки.

Прямую, или щипцовую, биопсию, как правило, выполняют однократно, так как возникающее после скусывания ткани эндобронхиальное кровотечение часто мешает провести биопсию вторично. Во время скусывания патологической ткани следует избегать захватывания кусачками некротизировавшиеся части измененной слизистой оболочки, поскольку при гистологическом исследовании обнаружение тканевого детрита не помогает установлению диагноза.

Непосредственно перед биопсией измененную слизистую оболочку орошают или смачивают тампоном, пропитанным 5-10% раствором новокаина. При возникновении выраженного кровотечения после выкусывания ткани прежде всего аспирируют кровь из бронхов, местно применяют адреналин, механическое прижатие тампоном кровоточащего места, растворы кислот (ТХУ).

Катетеризационная биопсия легких выполняется в диагностических целях при биопсии периферически расположенного очага бронхолегочного поражения. Показанием к ней являются периферически расположенные солитарные патологические образования неясной природы, в частности, округлые и шаровидные, очаговые и инфильтративные, полостные изменения в легких, легочные диссеминации пролиферативного характера, сегментарные и долевые ателектазы и т.д. [Климанский В. А. и др., 1967; Fnedel, 1961, и др.].

Исследование можно проводить самостоятельно под местной анестезией с использованием управляемых резиновых катетеров типа Метра и сердечного катетера. Чаще катетеризационную биопсию проводят при бронхоскопии под наркозом. Инструментом служат рентгеноконтрастные сердечные катетеры от № 6 до № 8 и металлические проводники-направители с углом изгиба дистального конца 20° и 45°. Проводник с углом 45° позволяет направить сердечный катетер в устья I—II—VI сегментарных бронхов как правого, так и левого легкого, проводник с углом 20° способствует продвижению катетера в III-V, VII—X сегментарные бронхи. Исследование осуществляют в рентгеновском кабинете.

Предварительная бронхоскопия позволяет оценивать состояние бронхов и прежде всего того сегментарного бронха, который предстоит катетеризировать. Клюв тубуса бронхоскопа устанавливают непосредственно над устьем или вблизи долевого бронха. Затем, сохраняя искусственную вентиляцию легких (лучше методом эжекции), визирную планку смещают и металлический проводник с введением в него сердечным катетером под контролем глаза вводят непосредственно в искомое устье сегментарного бронха.

С этого момента контроль за последующим продвижением катетера по более мелким бронхам осуществляется через рентгенотелевизионный экран. Поиск необходимого сегментарного, субсегментарного бронха проводят при постоянной коррекции положения как металлического проводника, так и сердечного катетера.

По достижении патологического очага кончиком катетера производят травматизацию очага путем маятникообразных движений (назад — вперед несколько раз). Одновременно канюлю катетера присоединяют к ловушке, соединенной с электрическим аспиратором. После выполнения поставленной задачи катетер извлекают и промывают таким же путем стерильным раствором натрия хлорида.

Полученный материал почти всегда окрашен кровью, поэтому необходимо оценить опасность геморрагии. Кровь, излившуюся в крупные бронхи, немедленно аспирируют до тех пор, пока ее выделение из исследуемого бронха прекратится. Только после этого при восстановлении самостоятельного дыхания бронхоскоп извлекают из трахеи.

Щеточная, или браш-биопсия, может рассматриваться как один из вариантов катетеризационного зондирования легких. Исследование выполняют также во время бронхоскопии. Вводят металлический направитель с сердечным катетером № 8, в просвете которого находится струна с нейлоновой или капроновой щеточкой на конце.

Трансбронхиальная внутрилегочная щипцовая биопсия под местной анестезией осуществляется через фибробронхоскоп. Слизистую оболочку носоглотки анестезируют, повторно закапывая через нос 2% или 4% раствор лидокаина, либо 2% пиромекаин, либо распыляя ксилостезин (1-1,5 мл) и др.

По мере наступления анестезии в горле при глотании появляется ощущение «комка». Больной должен высунуть язык и удерживать его своей рукой через марлевую салфетку. Затем через биопсийный канал фибробронхоскопа проводится дополнительная анестезия голосовой щели и бифуркации трахеи 3-5 мл одного из перечисленных анестетиков. Дальнейшая техника выполнения внутрилегочной биопсии не отличается от такой при жесткой бронхоскопии.

Внутрилегочная биопсия во время бронхоскопии под наркозом жестким бронхоскопом позволяет сочетать ее с эндоскопией и другими эндобронхиальными диагностическими манипуляциями: «прямой» и спонг-биопсиями, пункционной биопсией внутригрудных лимфатических узлов, катетер- и браш-биопсией, бронхографией.

Очаг бронхолегочного поражения зондируют под контролем рентгенотелевизионного экрана. По достижении катетером периферического патологического образования щеточку выдвигают на 1-2 см из катетера, при этом она оказывается в центре очага поражения. После выполнения биопсии щеточку вновь погружают в катетер, как бы в футляр, и извлекают ее вместе с катетером. Для приготовления цитологического препарата щеточку выдвигают из дистального конца катетера и полученный материал наносят на предметные стекла.

Материал щеточной биопсии представляет собой как бы соскоб (или отпечаток) с очага поражения с минимальным содержанием различных примесей, которые иногда мешают изучению цитологического препарата.

Трансбронхиальная внутрилегочная биопсия предназначена для получения непосредственно легочной ткани через бронхи. Показаниями к ней служат диссеминированные легочные процессы неясной природы, саркоидоз органов дыхания (включая и медиастинальную форму заболевания с отсутствием рентгенологический изменений в легких), диссеминированный туберкулез легких, метастатические опухолевые процессы, гистиоцитоз X, гемосидероз и другие более редко встречающиеся заболевания.

Тубус бронхоскопа устанавливают на 1-1,5 см выше шпоры долевого бронха и фиксируют его так, чтобы устье выбранного бронха находилось в зоне видимости. После этого под контролем глаза в долевой бронх вводят направитель микрокусачек. Наилучшим вариантом при этом является использование в качестве направителя фибробронхоскопа, гибкий конец которого сгибается на 65° вверх и 35° вниз и может быть введен практически в любой субсегментарный бронх, обеспечивая дополнительную визуальную информацию о состоянии бронхов.

Применение в качестве направителей металлических полых трубок из набора дыхательного бронхоскопа Фриделя позволяет проводить исследование с наименьшей эффективностью. Рентгеноконтрастный гибкий сердечный катетер № 12 как направитель более приспособлен для управляемой биопсии за счет определенной упругости и небольшого изгиба дистального конца.

Микрокусачки в кортикальную зону легкого выбранного сегмента направляют под контролем уже рентгенотелевизионного экрана. Не доходя до висцеральной плевры 1-1,5 см и убедившись в правильном положении щипцов, их на вдохе открывают, разрушая при этом бронхиолы, продвигают немного вперед (в пределах 0,5 см) и на выдохе закрывают бравши щипцов, захватывая легочную ткань. При извлечении микрокусачек рентгенотелевизионный экран позволяет зафиксировать эффективность проведенной биопсии по смещению легочного рисунка в момент отрыва кусочка паренхимы легкого.

Биопсия легочной ткани осуществляется многократно (2-4-5 раз) за одну бронхоскопию из разных (предпочтительно III-V, VIII и IX) сегментов только одного легкого. В силу анатомических особенностей отхождения крупных бронхов предпочтительно производить внутрилегочную биопсию из правого легкого.

Сразу по окончании биопсии и через 24-48 ч после исследования необходим рентгенотелевизионный контроль для выявления возможного травматического пневмоторакса.

С полученного в результате биопсии кусочка легочной ткани (размером не более 3×2 мм) снимают отпечатки на предметное стекло для цитологического исследования, а сам кусочек погружают в формалин и направляют для гистологического исследования. Цитологическое изучение материала повышает эффективность трансбронхиальной внутрилегочной биопсии.

Использование комплексного морфологического исследования с включением гистологических окрасок, гистохимических методов, люминесцентной и электронной микроскопии позволяет снизить число случаев нераспознанной патологии при выполнении внутрилегочной биопсии.

При определении противопоказаний следует исходить из того, что риск исследования не должен превышать его необходимость для верификации диагноза.

К противопоказаниям к жесткой бронхоскопия относятся:

  1. заболевания сердечно-сосудистой системы (аневризма аорты, декомпенсированный порок сердца, недавно — 6 мес — перенесенный инфаркт миокарда, тяжелые формы гипертонической болезни);
  2. активный туберкулез гортани;
  3. острые интеркуррентные заболевания;
  4. менструальный период и вторая половина беременности.

Помимо этих общеизвестных противопоказаний, исключающих возможность проведения жесткой бронхоскопии под наркозом, выявлены и специфичные для внутрилегочной биопсии противопоказания — это тяжелые нарушения в системе гемостаза (нарушение свертывающей системы крови).

Трансбронхиальная пункционная биопсия внутригрудных лимфатических узлов или патологических образований средостения производится во время бронхоскопии, выполняемой как под местной анестезией, так и в условиях наркоза. Для исследования применяют иглы из нержавеющей стали длиной 55-60 см с мандреном (наружный диаметр рабочей части 1-2 мм).

При наличии рентгенологических признаков аденопатии внутригрудных лимфатических узлов наиболее целесообразными для пункции являются следующие анатомические точки трахеи и бронхов:

  • по правой стенке трахеи на 3-4 см выше шпоры бифуркации трахеи;
  • по правому скату бифуркации трахеи на 1-2 см ниже от ее шпоры;
  • строго по шпоре бифуркации трахеи кзади от ее центра.

При пункции бронхопульмональных лимфатических узлов следует учитывать следующие точки: 1) шпора верхнедолевого бронха на 2- 3 мм впереди или на то же расстояние ниже; 2) шпора среднедолевого бронха. При пункции бифуркационных лимфатических узлов глубина прокола не должна превышать 3-4 см, оптимальная глубина — 2-2,5 см.

Бронхопульмональные лимфатические узлы пунктируют не более чем на 0,5-1 см. Бифуркационную группу лимфатических узлов пунктируют 2-3, реже 3-4 раза, бронхопульмональные, как правило, — 1 раз. После извлечения иглы место пункции обрабатывают 20% раствором нитрата серебра.

Для получения разрежения в игле используют шприц емкостью 20 мл или шприц Жане емкостью 100 мл с соответствующим резиновым переходником. Полученный при пункции патологический материал (пунктат) шприцем выдувают на предметные стекла, затем готовят мазки.

Показаниями к пункции лимфатических узлов средостения служат аденопатии внутригрудных узлов неясной природы при дифференциальной диагностике туберкулеза, саркоидоза I-II стадии, опухолевых процессов в средостении, определении метастазов рака легкого [Астраханцев Ф. А. и др., 1971; Борисов В. В. и др., 1976].

Губчатая, или спонг-биопсия — наименее травматичный, но в то же время и высокорезультативный метод биопсии. Он предложен в 1951 г. Carter, Nesbit и Piper. Авторы считают, что этот метод по результативности не уступает методу щипцовой биопсии при диагностике рака крупных бронхов.

Метод довольно прост, нетравматичен. Стерильную поролоновую губку размером 0,5*0,5*0,5 см, зафиксированную бронхоскопическими щипцами, во время бронхоскопии подводят к месту патологически измененной слизистой оболочки и плотно удерживают в течение 30-45 с. Затем щипцы извлекают, и губку, впитавшую в себя клеточный субстрат бронхов, помещают в формалин, далее ее обрабатывают как гистологический препарат: блоки заливают в парафин и из них в необходимом количестве готовят среды. Материал окрашивают гематоксилином и эозином. В препаратах, как правило, определяются комплексы клеток, что способствует лучшей верификации процесса.

При проведении губчатой, или спонг-биопсии, кровотечение в бронхах не возникает, поэтому этот метод можно использовать в детской клинике — при бронхоскопии у детей, у которых другие виды биопсии применять нельзя из-за опасности повреждения нежной структуры бронхов.

Введение в комплекс бронхологического обследования различных дополнительных эндобронхиальных и трансбронхиальных манипуляций и исследований значительно повышает общую диагностическую ценность бронхоскопии при дифференциальной диагностике различных заболеваний легких и бронхов.

Так, метод прямой, или щипцовой, биопсии патологически измененной ткани и крупных бронхов позволяет морфологически верифицировать туберкулезные изменения в 45-53%, неспецифические поражения бронхов — в 70-90% и опухолей крупных бронхов — в 86-91% случаев [Вознесенский А. Н. и др., 1968; Филиппов В. П., 1970, и др.].

Метод диагностического зондирования легких, или катетеризационная биопсия, эффективен при трудно диагностируемом туберкулезе в 47%, при хронических неспецифических заболеваниях легких — в 60%, периферическом раке легкого — в 86-91% случаев. Этот метод позволяет диагностировать поражения легких при лимфогранулематозе, ксантоматозе, аденоматозе, гемосидерозе, карциноматозе у большинства обследуемых больных.

Метод трансбронхиальной внутрилегочной биопсии позволяет получать для цитологического, бактериологического и гистохимического исследования непосредственно легочную ткань. Эффективность этого метода колеблется от 55,8 до 79% [Филиппов В. П. и др., 1982; Крюков В. Л., 1983; Andersen Н., 1972; Grollmuss Н. et al., 1976, и др.] при дифференциальной диагностике диффузных диссеминированных процессов, а при пункционной биопсии лимфатических узлов средостения — от 15 до 94% в зависимости от техники выполнения игловой пункции, диаметра иглы, а также показаний и кратности выполнения самого исследования [Астраханцев Ф. А., 1971; Борисов В. В., 1973, и др.].

Диагностический бронхоальвеолярный лаваж (БАЛ)

В 1961 г. Myrvik и соавт. посредством лаважа получили от кроликов альвеолярные макрофаги, чем положили начало новой эры в изучении биологии легочных клеток. Метод диагностического БАЛ с усовершенствованием бронхологической техники позволил получать клеточные элементы и ряд жидких компонентов бронхоальвеолярной жидкости от человека.

Клетки из нижних отделов дыхательного тракта у человека извлекают с помощью ригидного бронхоскопа [Keimonitz, 1964; Tegner et al., 1977] или большого баллонного катетера, направленного в бронхи I-II порядка [Finley et al., 1981]. В настоящее время БАЛ чаще проводят с применением фибробронхоскопа, что делает эту процедуру менее инвазивной [Jager, 1977].

Обычно БАЛ осуществляют при фибробронхоскопии на уровне сегментарных и субсегментарных бронхов средней доли или S III — справа. Возможно вмешательство и в другие доли, но проведение лаважа верхних сегментов S I, II более сложное из-за анатомического положения этих структур, затрудняющего введение катетера и аспирацию жидкости.

Общее число получаемых клеток составляет 5-10 10 6 на 100 мл лаважа. Через катетер в 5-8 приемов под давлением струйно инсталлирует по 20 мл (в общем объеме 100-150 мл) стерильный изотонический раствор NaCl, подогретый до 37 °С, pH 7,0-7,2.

Бронхоальвеолярный смыв (БАС) аспирируют в силиконированную емкость. Количество аспирируемой жидкости при этом достигает 40-60% от вводимого. Подсчет клеточных элементов производят в камере Фукса-Розенталя. Полученный смыв центрифугируют, из осадка делают мазки, которые окрашивают по методу Райта — Романовского.

Клеточный состав бронхоальвеолярного содержимого определяют на основании подсчета не менее 500 клеток с иммерсионной системой, при этом учитывают альвеолярные макрофаги, лимфоциты, нейтрофилы и эозинофилы. Клетки бронхиального эпителия не учитывают в связи с их незначительным количеством (не более 2-4%, по нашим данным).

Исследование липидного спектра бронхоальвеолярных смывов у больных туберкулезом легких может служить дополнительным тестом при определении активности специфических изменений в легких в случае малых форм. Тонкослойная хроматография является достаточно информативным методом для выявления характера и степени диспропорций липидного спектра при легочном туберкулезе и хроническом бронхите.

По Voisin (1975), в БАС у здоровых некурящих содержится в среднем: альвеолярных макрофагов 93±5%, лимфоцитов 7±1%, нейтрофилов, эозинофилов и базофилов менее 1%. При анализе данных исследования клеточного состава БАС обнаружено, что для многих заболеваний характерна вполне определенная эндопульмональная цитограмма.

При легочном туберкулезе содержание лимфоцитов колеблется от 3 до 40%, но для абсолютного большинства больных с неактивным процессом или в фазе обратного развития специфического процесса характерна лимфопения с возрастанием до 61% среднего уровня нейтрофилов.

Следует отметить, что у больных с малыми формами туберкулеза может наблюдаться нормальная эндопульмональная цитограмма. У больных саркоидозом отмечено значительное повышение количества лимфоцитов, причем в активной фазе заболевания оно увеличивалось до 47%. При обратном развитии процесса и под влиянием кортикостероидной терапии этот показатель снижается. В цитограмме БАС больных хроническим бронхитом отмечается увеличение в среднем до 33,8% количества нейтрофилов при снижении до 56,2% содержания альвеолярных макрофагов.

При обострении хронического воспалительного процесса наблюдаются повышение в среднем до 42,1% уровня нейтрофилов, невысокое (19,5%) число нейтрофилов при начинающейся ремиссии. У больных гнойным бронхитом резко возрастает, в среднем до 76%, количество нейтрофилов, а содержание альвеолярных макрофагов снижается до 16,8%.

Выраженная эозинофилия (до 37-55%) БАС отмечается у больных бронхиальной астмой. У больных экзогенным аллергическим альвеолитом птицеводов определялись альвеолярные макрофаги (50,5%), лимфоциты (15,8%), нейтрофилы (25,7%), эозинофилы (2%).

Переносимость БАЛ, как правило, хорошая: пневмопатические осложнения наблюдаются очень редко (0,17% случаев), бронхоспастические в 0,6% случаев. Повышение до 37,5-38°С температуры тела в день комплексного бронхологического обследования и производства БАЛ наблюдалось у 19% больных [Хоменко А. Г. и др., 1983].

Хирургические методы биопсии

Трансторакальная биопсия легких была описана еще в конце прошлого столетия. Различают две методики игловой биопсии легкого — аспирационную и пункционную. Первая позволяет получать материал для цитологического изучения, вторая — по существу истинная биопсия легочной ткани.

Показаниями к игловой биопсии легкого являются периферически расположенные патологические образования опухолевого или воспалительного характера, которые требуют морфологической идентификации и которые не удается диагностировать при комплексном обследовании.

Противопоказаниями служат сосудистые образования, эхинококк, легочно-сердечная недостаточность, эмфизема, наличие одного легкого.

Для пункции легкого используют иглы Дальгрена и Сильвермена. Наружный диаметр иглы для пункционно-аспирационной биопсии легкого составляет 0,9-1,1 мм, длина — 20-25 см, но не менее 10-15 см. Специальная игла Сильвермена имеет направляющий троакар — иглу диаметром 1,5-2,5 см, через канал которой и производится биопсия.

Пункционную биопсию выполняют под местной анестезией 0,25% раствором новокаина в положении больного лежа. Предварительно подкожно вводят 1 мл 2% раствора промедола или пантопона и 0,8-1 мл атропина. Исследование проводят под постоянным контролем на рентгенотелевизионном экране.

Кожу, подкожную клетчатку, мышцы и межреберные мышцы анестезируют последовательно. Прокол иглой осуществляют медленно по верхнему краю нижележащего ребра. По достижении очага поражения, что документируется на телеэкране, очаг прокалывают, мандрен извлекают, подсоединяют шприц и производят неоднократную аспирацию. Иглу извлекают при сохранении небольшого разрежения. Полученный материал выдувают на предметные стекла.

При пункционной биопсии иглой Сильвермена после введения в легочную ткань иглы-троакара производят сначала аспирационную, а затем пункционную биопсию. В троакар вводят специальную расщепленную иглу, при поворачивании которой в очаге удается взять материал для гистологического изучения.

Эффективность метода трансторакальной игловой биопсии легкого колеблется, по данным различных авторов, от 60 до 96,1% в зависимости от характера легочной патологии [Шмелев Н. А., 1948; Голицина JI. В., Тимашева Е. Д., 1966; Коробов В. И. и др., 1972).

После проведения пункционной биопсии легкого могут наблюдаться различные осложнения: кровохарканье, травматический пневмоторакс, эмболия, легочное кровотечение и др. Описаны и летальные исходы.

Медиастиноскопия была разработана в 1959 г. Carlens. В дальнейшем это диагностическое исследование получило развитие благодаря работам как зарубежных, так и отечественных авторов [Лукомский Г. И. и др., 1967; Knoche Е., Rink Н., 1964].

Показанием к этой операции служат медиастинальные аденопатии неясной природы при самых различных бронхолегочных заболеваниях: раке, саркоидозе, туберкулезе и др. Медиастиноскопия производится самостоятельно и в тех случаях, когда предшествующая бронхоскопия с транстрахеобронхиальной пункцией оказалась безрезультатной.

Операцию осуществляют под интубационным газовым наркозом. Через небольшой разрез на шее над яремной вырезкой после перессчения platisma, подкожных вен тупым путем (пальцем) проникают до трахеи, образуя таким образом канал. В последний вводят медиастиноскоп, через который осматривают клетчатку и лимфатические узлы переднего средостения. При необходимости на исследование берут не только лимфатические узлы, но и клетчатку средостения. После операции в рану вводят антибиотики и дренаж на 1 сут.

Результативность медиастиноскопии очень высокая, однако операция требует особой осторожности при манипулировании в средостении, так как повреждение крупных сосудов весьма опасно.

Медиастинотомия — диагностическая операция, применяемая по тем же показаниям, что и медиастиноскопия — оценка состояния лимфатического аппарата средостения. Доступ к средостению осуществляется через иссечение кусочков хряща до 2,5-3 см II или III ребра как справа, так и слева. При необходимости через этот подход возможно сделать и биопсию легкого.

Медиастиноскопия и медиастинотомия дают возможность определить характер внутригрудных аденопатий различной природы: при туберкулезе, саркоидозе, раке и других заболеваниях органов дыхания, сопровождающихся увеличением лимфатических узлов средостения [Реданов Р. и др., 1974; Лукомский Г. И., 1976, и др.].

Прескаленная биопсия по Даниельсу показана при увеличении лимфатических узлов, расположенных в прескаленной клетчатке, при саркоидозе, раке, лимфогранулематозе. Прескаленная биопсия лимфатических узлов и клетчатки производится и при наличии противопоказаний к медиастиноскопии и бронхоскопии.

Операцию осуществляют, как правило, под местной анестезией. Разрез кожи 3-4 см делают параллельно ключице и несколько выше ее. Дальнейшее разделение тканей производят тупо и остро до появления жировой клетчатки, в которой расположены увеличенные лимфатические узлы. Последние иссекают вместе с клетчаткой.

При выполнении этой операции следует помнить, что правые надключичные лимфатические узлы являются коллектором лимфатических сосудов, идущих от правого легкого, а также нижней доли левого легкого; левые надключичные лимфатические узлы собирают приток лимфы от верхней доли слева.

Результативность операции по Даниельсу ниже, чем при других диагностических операциях, и колеблется от 14,5 до 70% в зависимости от характера патологии и пальпации надключичных лимфатических узлов. Наиболее результативна эта операция при саркоидозе и определении метастазов рака [Феофилов Г. Л., 1957; Асеев Д. Д. и др., 1969, и др.].

Открытая биопсия легкого заключается в торакотомии и биопсии легочной ткани для последующего цитологического, бактериологического, гистохимического и электронно-микроскопического исследования. Показанием чаще служат диссеминированные легочные процессы неясной природы.

Открытую биопсию выполняют под интубационным наркозом из бокового доступа справа в III, слева — в IV межреберье. Легочную ткань иссекают с применением механического танталового шва аппаратом УКЛ-40 или других [Оржешковский О. В., 1983], После интраплеврального введения антибиотиков рану грудной стенки ушивают послойно, иногда на несколько дней в плевральной полости оставляют дренаж.

Возможности этой диагностической операции довольно высокие при саркоидозе, канцероматозе, атипично протекающем туберкулезе, альвеолярном протеинозе и многих других заболеваниях легких, характеризующихся диссеминированным поражением легочной ткани.

По данным Ю. Н. Левашова и соавт. (1983), диагностическая информативность открытой биопсии легких при диссеминированных процессах приближается к 100%. Авторы, применив этот вид биопсии у 106 пациентов с диссеминированными процессами в легких, морфологически верифицировали диагноз заболевания у 104 больных.

Плевроскопия, операция торакоскопии, предложенная Jacobeus в 1910 г. для пережигания спаек у больных туберкулезом, в настоящее время модернизирована и рассматривается как диагностическое вмешательство с целью осмотра плевральной полости, легкого и выполнения биопсии.

Плевроскопию проводят как при местном, так и общем обезболивании. Предварительно, за 1-2 дня, накладывают искусственный пневмоторакс, а при наличии плеврита экссудат заменяют воздухом. Торакоскоп вводят, как правило, в положении больного на здоровом боку в IV или V межреберье.

Для выполнения биопсии измененной плевры или легкого вводят второй торакоскоп. При наличии фибробронхоскопа биопсию можно выполнить через один торакоскоп, так как фиброскоп имеет внутренний канал для проведения биопсийных щипцов. После осмотра плевры и легкого, а также выполнения биопсии торакоскоп извлекают, предварительно максимально удалив воздух из плевральной полости. Рану ушивают послойно.

Диагностическая ценность плевроскопии при экссудативных плевритах неясной природы, рецидивирующие спонтанных пневмотораксах, саркоидозе и других поражениях как плевры, так и легочной ткани довольно высокая [Алиев М. А. и др., 1982].

1996 г

Перевод | transfer
Полезное
Метки
Bactec АБП Абсцесс Аллергия Альвеолиты Анализы БЦЖ Беременность Биопсия Бронхи Бронхит Бронхоаденит Бронхоблокация Бронхоскопия Бронхоэктазы Брюшина ВИЧ Вакцинация Витамины Гастрит Гепатит Гипертония Глаза Глотка Гортань Дезинфекция Дети Диабет Диспансер Диссеминированный Желудок Закон Зубы Иммунитет Инфильтративный КУМ Кавернозный Казеозная пневмония Кисты Кишечник Классификация Кожа Коллапсотерапия Кости Кровь Курение ЛФК Лаборатория Лазер Лимфогрануломатоз Лимфоузлы МБТ МЛУ МСЭ Менингит Микобактериоз Микоз Микроскопия Миндалины Мокрота Мониторинг Моча Мочеполовой Наркомания Нервы и психика Обследование Озонирование Опухоль Очаг Очаговый ПТК ПЦР Паротит Патогенетические Первичный Перикардит Печень Питание Пищевод Плазмаферез Плеврит Пневмокониозы Пневмония Побочные Поджелудочная Пожилые Позвоночник Посев Почки Профилактика Пьянство Рак Режимы лечения Рентген Рот Санаторий Санбюллетень Саркоидоз Сердце Симптомы Стационар Суставы Трахея Туб. интоксикация Туберкулома Устойчивость ФВД Фиброзно-кавернозный ХНЗЛ Химиотерапия Хирургия ЦНС Цирротический Шок ЭКГ Эмпиема Эндоскопия Язва